Алине Жаткиной требуется реабилитационный курс
На сайт Благотворительного Фонда «Страна чудес» написала мама Алины Юлия Жаткина.
«Алина родилась 14 мая 2004 года. Нас с дочкой выписали из роддома в удовлетворительном состоянии. Посещали детскую поликлинику, как и все, ни о какой беде даже не думали. Алина хорошо прибавляла в весе, и до 4 месяцев в её развитии всё шло как у всех.
Когда дочери исполнилось 4 месяца, я заметила, что Алина трясёт головкой, и тут же пошла к лучшему неврологу. Осмотрев Алину, врач вынесла вердикт «здорова». Но моя душа была неспокойна. Я стала внимательно наблюдать, присматриваться к дочери и заметила, что она не держит голову, как все дети в её возрасте, не поворачивается на бок.
Снова обратилась к неврологу. Осмотрев Алину, она выписала направление в Нижний Новгород.
Мы с малышкой прошли все обследования, но на тот момент врачи так и не смогли поставить диагноз.
Забрав Алину, обратилась за помощью в Министерство здравоохранения, добилась, чтобы нас положили в Институт педиатрии и детской хирургии. И только в Москве нам поставили диагноз ДЦП.
На меня как будто вылили ушат с холодной водой. Я не знала, куда бежать. Начались поиски лечебного учреждения, в котором умеют правильно лечить ДЦП. Так я узнала о детской 18-й больнице города Москвы.
Через 45 дней лечения в больнице чуда не произошло. Алина не сидела, не говорила, и врачи дали прогноз, что она никогда не будет говорить.
Я снова стала искать пути, чтобы помочь своему ребенку. Так я узнала о Фетальных нервных клетках, которые вводят в брюшную полость, методике Санкт-Петербургского Института Мозга РАН.
В сборе средств помогли родственники, знакомые и другие добрые неизвестные нам люди.
Нам провели эту процедуру в Питере, затем в Институте медицинских технологий Москвы, потом в Новосибирске, где вводили препарат в спинной мозг под наркозом.
Болезнь дочери показала, как много вокруг нас отзывчивых людей. Чтобы помочь нам собрать средства на очередное лечение и поездку, про Алину писали местные газеты, снимало репортажи местное телевидение.
В таком ритме мы жили каждые 3 месяца, и так продолжалось до 5-6 лет. Процедура очень болезненная. Но выбирать не приходилось. Клетки стали давать свои результаты. Алиночка научилась сидеть, ползать, начала говорить.
Клетки стали стимулировать её головной мозг, она развивалась, и после введения препарата нужно было подключать профессиональную реабилитацию. Начались поиски. Так мы узнали о реабилитационном центре «Огонёк» города Электросталь.
Благодаря спонсорам и фондам мы проходили курсы 12 раз. И только в «Огоньке» Алину поставили на ноги. У неё стали крепнуть мышцы живота, спины, ножек, ручек, она стала стоять возле стены, потом сама.
В следующий раз её поставили на канадки (поддерживающие палочки). Сейчас Алина ходит с поддержкой, и врачи дают гарантии, что в случае непрерывных тренировок девочка будет ходить.
Алине нужен «Огонёк» как воздух, а таких денег, к сожалению, у нас нет. Лечение в «Огоньке» платное, 200 000 рублей за четыре недели. Также Алине необходимо провести 5 курсов введения клеток пуповинной крови, это новая методика, разрешенная к применению.
Лечение платное, за 5 курсов придётся отдать 625 000 рублей. Мы очень многого добились в лечении нашего ангелочка благодаря добрым людям. Останавливаться не хотим. Нужно идти вперёд.
После последних курсов лечения в ООО «Криоцентр» и РЦ «Огонёк» Алина перестала передвигаться по квартире на четвереньках и прыгать как лягушонок, а стала ходить сама, держась за стену и без стены, на короткие расстояния. Улучшился рисунок походки, равновесие.
В октябре 2011 года Алина стала первоклашкой. Конечно, она отстаёт от своих сверстников, но, несмотря на трудности, начинает читать и писать.
Ей нравится предмет «Окружающий мир». Прошу, помогите Алине не упустить достигнутых навыков, а, наоборот, их приумножить».