Полина долгожданный ребенок.
Первые проблемы были замечены семьей, когда девочке был 1 месяц. Врачи уверяли, что все дети разные и не стоит паниковать. На следующем осмотре в 3 месяца невролог повторил тоже самое, хотя на тот момент Полина уже отставала от сверстников в развитии. Ответ невролога семью Тишкиных не устроил, и они обратились к частному врачу, который сразу же поставил мышечную гипотонию, задержку моторного развития.
Были назначены массаж, физиопроцедуры, медикаментозное лечение. Но это лечение не помогло и отставание в физическом развитии дочки увеличивалось.
Полина не ползала, самостоятельно не садилась, запрокидывала голову. Врачи долго не могли поставить диагноз.
Понимая, что дочь надо спасать, семья стала обращаться в разные клиники, но никто не мог установить окончательный диагноз. Началось регулярное лечение, денег не хватало (массажи на дому, курсы уколов, ЛФК). Девочка оказалась в нужных руках — у генетика. После анализа врачи сразу смогли поставить окончательный диагноз — ДЦП: врожденный миастенический синдром тип 10 (компаунд-гетерозиготные мутации), вялая тетраплегия, левосторонний сколиоз, варусно-приведенная деформация стоп, неустойчивость в тазобедренных суставах. Дизартрия. Гиперметропия.
Заболевание на данный момент неизлечимое, но реабилитации необходимы на постоянной основе для поддержания тонуса мышц. Полина очень умная и сообразительная, но она не ходит самостоятельно, по дому передвигается сидя на попе, руки выше плеч поднимает с трудом. Простейшие движения даются с трудом особенно по вечерам, когда сил остаётся совсем немного.
Мы вместе с Семьей Тишкиных надеемся на вашу поддержку и помощь в сборе средств, чтобы у Полины появилась возможность пройти курс реабилитации в РЦ «Огонёк». У центра огромнейший опыт и возможности в восстановлении двигательных функций. Все вместе мы пройдем через любые трудности!
